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Docteure Dibner Charna | CV du Chef de Groupe | Sujet de Recherche | Composition du Groupe |
Coordonnées du groupe
Docteure Dibner CHARNA HUG/Spécialités de Médecine Serv. Endo.Diabet.Nutrit. Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4 1211 Genève 14 Suisse Charna.Dibner@hcuge.ch Tél.: +41 22 372 93 18 Fax: +41 22 372 93 26 Site web du groupe / département Commentaires Pages générées le 17.11.2015 |
Sujet de recherche
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Publications du groupe
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Domaines de recherche
Endocrinologie et horloge circadienne.
L'oscillation circadienne des processus biologiques a été décrite dans la plupart des organismes terrestres sensibles à la lumière. Il a été démontré que les horloges circadiennes jouent un rôle
crucial dans la régulation de processus métaboliques clés. Par ailleurs, de récentes études mettent en évidence l'existence d'une connexion entre les pathologies métaboliques et l'horloge circadienne.
L'objectif de notre laboratoire est d'identifier la base moléculaire de la rythmicité circadienne dans les tissus périphériques humains et murins, en conditions physiologiques, en cas d'obésité ou de
diabète de type 2. En utilisant l'enregistrement des oscillations de rapporteurs circadiens dans des cultures de cellules primaires, nous examinons le rôle des oscillateurs présents dans les cellules
pancréatiques a et ß dans la fonction des îlots de Langerhans, ainsi que l'impact du métabolisme du glucose sur ces oscillateurs, dans les modèles murins et humains. Nous explorons aussi la composition
moléculaire des horloges présentes dans les cellules de muscles squelettiques humains et l'implication de ces horloges dans la régulation de la sécrétion des myokines et dans le développement de la
résistance à l'insuline. De plus, nous nous intéressons à la connexion entre l'horloge circadienne et le cancer, en particulier le cancer de la thyroïde. Nous souhaitons examiner le rôle des horloges
circadiennes dans le cancer de la thyroïde, ainsi qu'identifier les modifications présentes dans les tumeurs malignes dans un but de diagnostic clinique de ces tumeurs.
Publications du groupe Autonomous and self-sustained circadian oscillators displayed in human islet cells. DIABETOLOGIA 2013 vol. 56(3) pp. 497-507 PULIMENO P AND AL. Circadian clock characteristics are altered in human thyroid malignant nodules. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM 2013 vol. 98(11) pp. 4446-4456 MANNIC T, MEYER P, TRIPONEZ F, PUSZTASZERI M, LE MARTELOT G, MARIANI O, SCHMITTER D, SAGE D, PHILIPPE J, DIBNER C Glucagon gene expression in the endocrine pancreas: the role of the transcription factor Pax6 in ¿-cell differentiation, glucagon biosynthesis and secretion. DIABETES, OBESITY AND METABOLISM 2011 vol. 13 pp. 31-38 GOSMAIN Y, CHEYSSAC C, HEDDAD MASSON M, DIBNER C, PHILIPPE J The mammalian circadian timing system: organization and coordination of central and peripheral clocks. ANNUAL REVIEW OF PHYSIOLOGY 2010 vol. 72 pp. 517-549 DIBNER C, SCHIBLER U, ALBRECHT U A software solution for recording circadian oscillator features in time-lapse live cell microscopy. CELL DIVISION 2010 vol. 17 pp. 17-17 SAGE D, UNSER M, SALMON P, DIBNER C Xenopus Meis3 protein lies at a nexus downstream to Zic1 and Pax3 proteins, regulating multiple cell-fates during early nervous system development. DEVELOPMENTAL BIOLOGY 2010 vol. 338(1) pp. 50-62 GUTKOVICH YE, OFIR R, ELKOUBY Y, DIBNER C, GEFEN A, ELIAS S, FRANCK D The circadian clock starts ticking at a developmentally early stage. JOURNAL OF BIOLOGICAL RHYTHMS 2010 vol. 25(6) pp. 442-449 KOWALSKA E, MORIGGI E, BAUER C, DIBNER C, BROWN SA On the robustness of mammalian circadian oscillators. CELL CYCLE 2009 vol. 8(5) pp. 681-682 DIBNER C Circadian gene expression is resilient to large fluctuations in overall transcription rates EMBO JOURNAL 2009 vol. 28(2) pp. 123-134 DIBNER C, SAGE D, UNSER M, BAUER C, SCHIBLER U, D'EYSMOND T, NAEF F SIRT1 regulates circadian clock gene expression through PER2 deacetylation. CELL 2008 vol. 134(2) pp. 317-328 ASHER G, GATFIELD D, STRATMANN M, REINKE H, DIBNER C, KREPPEL F, MOSTOSLAVSKY R, ALT FW, SCHIBLER U Differential display of DNA-binding proteins reveals heat-shock factor 1 as a circadian transcription factor. GENES AND DEVELOPMENT 2008 vol. 22(3) pp. 331-345 REINKE H, SAINI C, FLEURY-OLELA F, DIBNER C, BENJAMIN IJ, SCHIBLER U Domaines de recherche |